Pesquisadores da Griffith University relatam progressos animadores no tratamento da sepse, após um ensaio clínico de Fase II realizado na China ter apresentado resultados positivos. O estudo sugere que um novo candidato a medicamento pode reduzir a gravidade da sepse, uma condição que afeta milhões de pacientes hospitalizados em todo o mundo a cada ano.
O tratamento experimental, denominado STC3141, é um fármaco à base de carboidrato desenvolvido em colaboração entre o Professor Doutor Mark von Itzstein AO e sua equipe no Instituto de Biomedicina e Glicômica da Griffith e o Professor Christopher Parish e sua equipe na Australian National University.
“O ensaio cumpriu os principais objetivos para indicar que o candidato a medicamento foi bem-sucedido em reduzir a sepse em humanos,” afirmou o Professor von Itzstein.
Funcionamento do Medicamento no Organismo
Durante o ensaio, o STC3141 foi administrado por meio de uma infusão utilizando uma cânula. O medicamento foi projetado para contrariar a liberação de uma importante molécula biológica que ocorre durante a sepse, um processo que pode desencadear inflamação generalizada e danos aos órgãos.
Como uma terapia experimental de pequenas moléculas, o STC3141 pode ajudar no tratamento da sepse revertendo danos nos órgãos, ao invés de apenas gerir os sintomas.
Desafios Persistentes da Sepse
A sepse se desenvolve quando o sistema imunológico do corpo reage de forma exagerada a uma infecção, começando a danificar seus próprios tecidos e órgãos. Esta condição é uma das principais causas de morte e de incapacidade a longo prazo no mundo.
“Quando a sepse não é reconhecida precocemente e gerida de forma rápida, pode levar ao choque séptico, falência múltipla de órgãos e morte,” disse o Professor Doutor von Itzstein.
Detalhes do Ensaio e Próximos Passos
O ensaio clínico de Fase II foi conduzido pelo Grand Pharmaceutical Group Limited (Grand Pharma) e incluiu 180 pacientes diagnosticados com sepse. Apesar do seu impacto global, atualmente não há terapia anti-sepsia específica disponível, tornando essa condição uma necessidade médica não atendida.
O Professor von Itzstein comentou que o Grand Pharma agora planeja avançar com o tratamento para um ensaio de Fase III para avaliar melhor sua eficácia.
“Esperamos ver o tratamento chegar ao mercado em poucos anos, potencialmente salvando milhões de vidas,” disse ele.
Impacto Mais Amplo da Pesquisa
O Professor Paul Clarke, Diretor Executivo do Instituto de Biomedicina e Glicômica, recebeu com entusiasmo os resultados do ensaio.
“Estou muito animado com os resultados do ensaio, que visa, em última análise, salvar vidas,” afirmou o Professor Clarke.
“O Instituto e seus pesquisadores trabalham coletivamente em pesquisa translacional para proporcionar impactos reais e imediatos tanto na Austrália quanto globalmente, transformando vidas.”
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