- Os medicamentos GLP-1, frequentemente prescritos para diabetes tipo 2, estão associados a uma possível diminuição no risco de epilepsia, oferecendo um sinal animador para os pesquisadores.
- Os participantes que utilizavam medicamentos GLP-1 apresentaram 16% menos probabilidade de desenvolver epilepsia em comparação àqueles que tomaram inibidores DPP-4.
- Entre as opções de GLP-1 analisadas, o semaglutido se destacou por apresentar a associação mais forte com a redução do risco de epilepsia.
- Os achados são oriundos de uma pesquisa preliminar e não confirmam uma relação de causa e efeito, portanto, ensaios clínicos randomizados e controlados ainda são necessários.
- O tirzepatide não foi incluído na análise porque foi introduzido após o início do período de estudo.
Pesquisas iniciais indicam uma possível relação entre medicamentos GLP-1 e risco de epilepsia
Um estudo preliminar envolvendo pessoas com diabetes revelou uma possível conexão entre o uso de medicamentos GLP-1, que reduzem a glicose, e uma menor chance de desenvolver epilepsia. Os resultados foram divulgados em 10 de dezembro de 2025, na revista Neurology, publicação da Academia Americana de Neurologia. Os fármacos GLP-1, conhecidos cientificamente como agonistas do receptor de peptídeo-1 glucagon-like, são utilizados comumente para controlar diabetes e auxiliar na perda de peso.
O estudo não comprova que os medicamentos GLP-1 diminuem o risco de desenvolver epilepsia; ele apenas mostra uma associação.
“Ensaios clínicos randomizados e controlados que acompanhem pessoas ao longo do tempo são necessários para confirmar essas descobertas, mas esses resultados são promissores, visto que pessoas com diabetes têm risco aumentado de desenvolver epilepsia mais tarde na vida,” afirmou o autor do estudo, Edy Kornelius, MD, PhD, da Universidade Médica Chung Shan em Taichung, Taiwan. “A epilepsia pode ter diversas consequências físicas, psicológicas e sociais, e muitas pessoas não respondem aos medicamentos atuais, portanto, é crucial encontrar formas de reduzir esse risco.”
Como os pesquisadores compararam medicamentos GLP-1 com outras terapias para diabetes
Para investigar essa potencial relação, os pesquisadores revisaram dados de um banco de saúde dos EUA que incluía adultos com diabetes tipo 2. Esses indivíduos começaram o tratamento com algum medicamento GLP-1 ou com um outro tipo chamado inibidores da dipeptidil peptidase-4 (conhecidos como inibidores DPP-4 ou gliptinas). Nenhum dos participantes havia sido diagnosticado previamente com epilepsia ou convulsões. Os medicamentos GLP-1 incluíram dulaglutide, liraglutide e semaglutide.
O estudo acompanhou 452.766 pessoas com idade média de 61 anos. Metade delas foi prescrita com medicamentos GLP-1 e a outra metade recebeu inibidores DPP-4. Cada pessoa foi monitorada por, no mínimo, cinco anos. Durante esse período, 1.670 pessoas usando medicamentos GLP-1 desenvolveram epilepsia, ou 2,35%, em comparação com 1.886 pessoas que tomaram inibidores DPP-4, ou 2,41%. Resultados ajustados mostram uma modesta redução no risco de epilepsia
Após considerar outras condições de saúde que poderiam influenciar o risco de epilepsia, como idade, hipertensão e doenças cardiovasculares, os pesquisadores descobriram que as pessoas que tomavam medicamentos GLP-1 apresentavam 16% menos probabilidade de desenvolver epilepsia do que aquelas que utilizavam inibidores DPP-4.
Quando o time avaliou os medicamentos GLP-1 individualmente, o semaglutide apresentou a associação mais forte com um risco menor de epilepsia.
“Mais pesquisas são necessárias, mas esses achados apoiam a teoria de que os medicamentos GLP-1 podem ter benefícios neurológicos além do controle da glicose,” disse Kornelius. “É importante observar que essas descobertas não implicam que os inibidores DPP-4 sejam prejudiciais de alguma forma ou que os medicamentos GLP-1 sejam definitivamente benéficos para a saúde cerebral.”
Outras considerações e limitações do estudo
Kornelius também destacou que o tirzepatide, um agonista duplo de GLP-1 e GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose), não fez parte da análise porque se tornou disponível após o início do período de estudo. Por isso, os achados podem não se aplicar ao tirzepatide.
Além das limitações do desenho observacional e retrospectivo, os pesquisadores não dispunham de informações sobre diversos outros fatores que poderiam influenciar o risco de epilepsia, como histórico familiar de doenças, suscetibilidade genética ou consumo de álcool. Também é possível que custo, requisitos de seguro ou a gravidade do diabetes de uma pessoa tenha influenciado a medicação prescrita, o que poderia criar diferenças entre os grupos que não foram totalmente capturadas.
O estudo recebeu apoio do Hospital Universitário Chung Shan.
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